Durante la replicación se obtiene el ATP mediante hidrólisis, es necesario para crear la energía que necesita la célula para realizar todas sus funciones, pero cuando hay una deficiencia de ATP, todos los tejidos de nuestro cuerpo se verán afectados y muy en especial el cerebro, a esto de lo llama encefalomiopatía mitocondrial, es un síndrome causado por la mutación del gen ARNtLeu(UUR), este ocasiona accidentes cerebrovasculares provocando una disfunción cerebral subaguda y cambios en la estructura cerebral.
Fuente: Solano, A., Et al. 2001. Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano. México. Disponible en: http://bvs.insp.mx/rsp/articulos/articulo.php?id=000301
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